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氢医学登上Cell子刊:何前军/喻波/杨骐宁等开发氢气辅助的干细胞移植疗法,促进骨关节炎软骨再生

来源:生物世界 2025-10-12 17:52

该研究发现,氢气(H₂)能够逆转骨关节炎(OA)的软骨细胞表型,进而开发了 Mg₂Si 纳米片(MSN),将其与脂肪干细胞微球共同封装在水凝胶中,可实现超持久水解产氢(长达 28 天)。

关节炎(OA)微环境会导致移植干细胞迅速失去活力并发生意外分化,这给干细胞移植(SCT)治疗带来了巨大障碍。

2025 年 10 月 9 日,上海交通大学材料科学与工程学院、氢科学中心何前军教授、华中科技大学同济医学院附属同济医院喻波研究员、金华市中心医院杨骐宁主任医师等,在 Cell 子刊 Cell Biomaterials 上发表了题为:Local sustained H₂ release assisted stem cell transplantation for enhanced osteoarthritic cartilage regeneration 的研究论文。

该研究发现,氢气(H₂)能够逆转骨关节炎(OA)的软骨细胞表型,进而开发了 Mg₂Si 纳米片(MSN),将其与脂肪干细胞微球共同封装在水凝胶中,可实现超持久水解产氢(长达 28 天),这种局部持续释放 H₂ 辅助干细胞移植的策略,有效促进了骨关节炎的软骨再生。

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干细胞移植(SCT)通过移植干细胞来促进受损组织修复其再生能力的缺失,是再生医学中的一项先进技术。基于干细胞广泛的扩增潜能、多向分化可塑性、低免疫原性以及多样化的来源,SCT 已取得重大进展,包括 27 种获批用于临床的干细胞治疗产品以及超过 800 项正在进行的利用干细胞进行治疗的临床试验。

然而,SCT 面临一个重大挑战,即干细胞一旦移植到恶性病理微环境中,容易迅速失去活力并发生意外分化。将恶性病理微环境重塑为有利于干细胞的生理微环境对于提高 SCT 的治疗效果尤为重要,但这仍具有挑战性。

软骨细胞是关节软骨中的关键细胞,负责分泌软骨基质和旁分泌因子,诱导干细胞向软骨细胞分化,并维持软骨的稳态。在骨关节炎(OA)的微环境中,这种稳态会被慢性炎症和氧化应激破坏,这会促使透明软骨细胞分化为纤维化、肥大和衰老的表型,从而导致软骨退变和骨关节炎的进展,临床上很难阻止和逆转这一过程。恶性骨关节炎微环境会导致移植的干细胞迅速失去活力,并降低其透明软骨分化程度。

因此,有效重塑恶性骨关节炎微环境,尤其是消除炎症并使骨关节炎软骨细胞恢复到透明软骨表型,对于提高干细胞治疗骨关节炎软骨生成的疗效至关重要,但仍然是一个巨大的挑战。

由于氢气(H₂)具有很强的清除羟基自由基(·OH)的能力,因此具有广谱的抗氧化应激、抗炎、抗凋亡和抗衰老作用;在低于其饱和浓度(0.8 毫摩尔)时,对正常细胞/组织具有很高的生物安全性,无明显毒副作用;并且对软骨/骨组织具有很强的渗透性,显示出在辅助骨关节炎软骨修复和再生方面具有很高的潜力。

据报道,氢气(H₂)可通过抗氧化作用防止过氧化氢(H₂O₂)在体外耗竭透明软骨细胞的透明质表型和活力,但 H₂ 是否能够在骨关节炎(OA)微环境中逆转其软骨细胞的表型尚不清楚。此外,特定部位的高浓度 H₂ 递送对于其有效发挥骨关节炎调节功能至关重要。水解产氢水凝胶或支架移植是局部递送高浓度 H₂ 的理想途径,但现有水解产氢材料的产氢持续时间不超过 7 天,无法满足骨/软骨修复的时间窗口需求。

在这项最新研究中,研究团队发现,在骨关节炎微环境中,软骨细胞透明质表型的丧失可通过氢气(H₂)靶向线粒体功能障碍得以恢复。因此,研究团队开发了尺寸可调且具有可控水解产氢行为的硅化镁(Mg₂Si)纳米片(MSN),通过将 MSN 与脂肪干细胞微球共同封装在甲基丙烯酸明胶(GelMA)/甲基丙烯酸透明质酸(HAMA)水凝胶中,构建了一种可持续(长达 28 天)释放 H₂ 的水凝胶移植体。
该移植体通过抑制炎症和软骨退变来重塑骨关节炎微环境,显著提高移植干细胞在体内的存活率,并保持其透明软骨分化特性,从而增强干细胞修复骨关节炎临界尺寸软骨缺损的效果。这种局部持续释放 H₂ 以重塑恶性病理微环境的策略将为提高细胞移植效果打开了一扇窗。

该研究的亮点:

发现了 H₂ 可逆转骨关节炎的软骨细胞表型;

开发了能够超持久水解产氢的 Mg₂Si 纳米片(MSN);

局部持续 H₂ 供应可辅助干细胞移植。

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